Que faire en cas de douleur ?

Il existe différentes modalités de prise en charge pour soulager la douleur, avec ou sans médicament (1).

En cas de douleur aiguë due à un saignement, il faut administrer un facteur anti-hémophilique le plus rapidement possible pour arrêter ce saignement (2,3). Le soulagement de la douleur peut être obtenu en employant le protocole RICE pour : Repos – Immobilisation et glace – Compression – Élévation (4). L’utilisation de médicaments antalgiques peut aider à soulager la douleur (3,5).

En cas de douleur chronique, plusieurs techniques non médicamenteuses peuvent être envisagées telles que la médecine physique, la kinésithérapie, l’acupuncture, l’hypnose ou l’autohypnose (3,1). Du côté des médicaments, divers antalgiques peuvent être utilisés selon l’intensité de la douleur. Le recours à un médecin spécialiste dans la prise en charge de la douleur peut être utile pour optimiser l’utilisation des antalgiques et éviter tout risque de dépendance (1). Enfin, un soutien psychologique peut aussi aider à gérer la douleur (1).

L’ajustement du traitement anti-hémophilique prophylactique peut aussi être utile pour prévenir la récidive d’une douleur liée à un saignement (3,6,7).

 

En savoir plus :

QUE FAIRE EN CAS D’HÉMARTHROSE ?

LES BIENFAITS DE LA KINÉSITHÉRAPIE

 

Références :
1. Nègre I. Rôle des équipes douleur dans la prise en charge des patients hémophiles. Douleurs : Évaluation – Diagnostic – Traitement 2018:19;63-70.
2. Fédération Mondiale de l’Hémophilie. Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie. 2e édition. Blackwell Publishing Ltd., 2012.
3. Auerswald G, et al. Pain and pain management in haemophilia. Blood Coagul Fibrinolysis 2016;27(8):845-854.
4. Société canadienne de l’hémophilie. Guide à l’intention des familles. 2010. Disponible sur www.hemophilia.ca
5. Hanley J, et al. Guidelines for the management of acute joint bleeds and chronic synovitis in haemophilia: A United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organisation (UKHCDO) guideline. Haemophilia 2017;23(4):511-520.
6. Sun HL, et al. Patient powered prophylaxis: A 12-month study of individualized prophylaxis in adults with severe haemophilia A. Haemophilia 2017;23(6):877-883.
7. Valentino LA, et al. Considerations in individualizing prophylaxis in patients with haemophilia A. Haemophilia 2014;20(5):607-15.
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